近日，在法國馬賽舉行第43屆歐洲血液和骨髓移植學會年會，即全球移植界最高級別科學盛會上，來自中國的白血病臨床治療“北京方案”備受矚目。會議上，“北京方案”的科學團隊帶頭人、北京大學人民醫院主任醫師黃曉軍做了題為“供者選擇”的主題報告。
目前骨髓移植是治療白血病的最有效方法，然而骨髓移植須在人類白細胞抗原（ＨＬＡ）１００％全相合的情況下進行，否則易發生嚴重排異反應。即使是同胞兄妹，全相合概率也僅有２５％，而沒有血緣關系的人群，全相合的概率只有十萬分之一。且骨髓移植后，也可能引發移植抗宿主疾病。
但隨著2012年全球首個治療全身性疾病的干細胞藥物——Prochymal的問世獲批，兒童急性移植抗宿主疾病（GvHD）問題已經迎刃而解。
什么是GVHD？
GVHD移植物抗宿主反應是一種特異的免疫現象，是由于移植物組織中的免疫活性細胞與免疫受抑制的、組織不相融性抗原受者的組織之間的反應。GVHD是骨髓移植的主要障礙，也是骨髓移植后主要并發癥和死亡原因。
根據GVHD發生時的組織病理，GVHD分為急性GVHD和慢性GVHD。急性GVHD一般發生在骨髓移植后3個月內，多見于移植后3-4周，其主要病變是皮膚、肝臟和消化道細胞壞死，嚴重時可引起廣泛的腸道黏膜和皮膚脫落，對真菌和細菌感染的易感性增高，從而發生致病性感染。急性GVHD的典型臨床表現是皮疹、小腸結腸炎伴腹瀉、肝功能紊亂伴黃疸和發熱。而且急性GVHD，特別是嚴重的GVHD一旦發生，治療往往比較困難。
首個干細胞藥物Prochymal解決難題！
Prochymal由來自于健康的青年捐獻者骨髓中的間充質干細胞制備而成，從一個供源的骨髓中分離出干細胞并進行擴大培養，即可獲得多達1萬個劑量的Prochymal。且取材于成體干細胞，因而并不涉及胚胎干細胞相關的倫理問題。
Prochymal在加拿大獲批用于治療那些對激素類藥物無反應的GVHD兒童患者。在一個小規模臨床試驗中，約60%的GVHD兒童患者使用此藥后癥狀得到改善。
2009年進行的兩項后期臨床試驗顯示，該藥在治療GvHD時的整體療效未能高過安慰劑，公司在探索Prochymal用于治療克隆氏癥、糖尿病和心臟病等其他病癥時也屢屢受挫，但是研究團隊并沒有放棄，并不斷改進不斷試驗，使在難治性急性重癥GvHD患者群上展示出了希望。
此后，Osiris公司對其他療法無法奏效的難治性急性重癥GvHD患者的所有臨床試驗數據進行了深入挖掘。最終，研究人員在一次小型藥物試驗中發現，Prochymal用于治療對激素類藥物無反應的嚴重GVHD兒童患者是最有效的。
研發與審批
研發該藥物的單位是位于哥倫比亞的奧西里斯診療公司（Osiris），是一家小型生物技術公司。其開始運營于1992年12月23日，是一家特拉華州公司，隨著其股東批準后，該公司于2010年5月31日重新合并為馬里蘭州的企業。
總部設在馬里蘭州的哥倫比亞特區，并專注于開發和營銷治療炎癥，心血管，骨科和創傷愈合的干細胞公司，且在行業領域內處于領先地位。該公司有兩個業務分部，治療學和生物外科。該公司的治療業務專注于開發生物干細胞的候選藥物，即成人骨髓。
2012年5月17日該公司宣稱由其研發的干細胞治療藥物獲加拿大衛生部批準上市，成為世界首個獲批上市的人造干細胞藥物。而加拿大衛生部是加拿大聯邦政府中掌管公共衛生的部門，下屬行政機構有加拿大衛生研究院、有害物質資訊審查委員會、專利藥品價格審查委員會等，并擁有疾病控制實驗中心、弗雷德里克·班廷研究中心等實驗室。
不難發現，干細胞藥物正逐漸改變我們的臨床治療方式，在不久的將來，也許會完全顛覆傳統診療，間充質干細胞則會成為最寶貴的健康資源。口腔干細胞作為間充質干細胞中的佼佼者，免疫原性小，更是無限的發展潛力。
